Nous sommes ravis de vous annoncer la prochaine édition du Web’assos qui se tiendra le 14 mars 2025, de 12h15 à 13h30. Préparez-vous pour un moment d’échange unique et enrichissant autour d’un sujet essentiel : La vie affective et sexuelle des femmes en situation de handicap – Premier épisode d’une série à ne pas manquer. […]
Chers adhérents, Nous espérons que vous allez bien et que votre pause estivale a été agréable ! Nous avons le plaisir de vous informer du lancement d’une nouvelle campagne de sensibilisation sur le zona, destinée à mieux informer les Français sur cette maladie méconnue. Cette campagne fait suite à l’étude Zonimmune, réalisée en 2024 par
Nouvelle Campagne de Sensibilisation sur le Zona Lire la suite »
Bonjour,Dans le cadre de ma Thèse Professionnelle de fin de Master 2, je sollicite votre précieuse contribution en tant que patient expert et/ou membre d’une association de patients.L’objectif principal de ce travail est d’étudier l’intégration des perspectives et des besoins des patients dans la conception et la mise en œuvre des essais cliniques interventionnels menés
Chères patientes, chers patients, À l’occasion de la Journée Mondiale du Lupus, le service de Médecine Interne et d’Immunologie Clinique en partenariat avec le centre de référence maladies rares (CeRAINOM) organisent une réunion d’informations et d’échanges le 17 mai 2024 de 14h à 16h. Ci joint le programme détaillé de cet évènement ainsi que le
AITIO, plateforme dédiée à l’accompagnement des patients atteints de lupus, invite à prendre part à une aventure exceptionnelle aux côtés de Carla. En associant un réseau social modéré, la possibilité de se fixer des objectifs personnels et communs, et le suivi de l’activité de son lupus, AITIO offre un espace unique pour soutenir les patients
🚴♀️ AITIO soutien la Lutte contre le Lupus avec Carla – La_Carlotte 🚴♀️ Lire la suite »
Je m’appelle Marie, j’ai 36 ans, j’habite un petit village en plaine des Vosges. J’ai le lupus depuis que j’ai 15 ans ; au début, ce dernier était plutôt timide, je n’avais qu’un symptôme au niveau du sang (nombre très bas de plaquettes) : en l’espace d’une année avec un traitement par cortisone, tout est
Enquête Regards en croisé patients vsprofessionnels de santé sur le fardeau de la maladie, votre avis nous intéresse ! Afin de mieux comprendre et faire connaître le vécu des personnes qui vivent aujourd’hui avec un Lupus Erythémateux Systémique, l’AFL+, en association avec l’institut Ipsos et AstraZeneca, souhaite donner la parole aux patients concernés par cette pathologie
Grande enquête sur le Lupus Erythémateux Systémique Lire la suite »
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