L’édition 2022 du Cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare en France – Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches » aété mise en ligne. Pour accéder au ficher, cliquez ici : cliquez ici
Un nouveau PNDS vient d’être publié !Nous avons le plaisir de vous annoncer la publication du Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) pour la Syndrome des antiphospholipides de l’enfant et de l’adulte sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce PNDS a été rédigé sous l’égide du Centre de référence …
Retrouvez l’enquête EPICURE. Poster présenté par le Dr Marc Scherlinger du Centre de Référence de Strasbourg lors du Congrès de l’Eular qui s’est tenu du 01er au 04 Juin dernier . L’AFL + remercie Marc pour sa brillante participation depuis Boston .Nous attendons son retour en France courant novembre .En attendant Naimah Zein et moi …
Présentation Enquête EPICURE par le Dr Marc Scherlinger Lire la suite »
Lien de connexion : https://us06web.zoom.us/j/85463669672?pwd=OXdyczlXeGFhbzh4NGFkU0x5UGhGQT09
Madame, Monsieur, Vous êtes suivi(e) pour un lupus systémique. Nous vous proposons de nous rencontrer dans le cadre Le centre de Compétence Maladies Auto-Immunes et Systémiques Rares, à l’occasion du « LUPUS DAY » PROGRAMME : 9h00 Accueil 9h30-10h Le lupus systémique : généralités 10h15-10h45 Le lupus, quoi de neuf ? 10h45-11h Pause café 11h-11h30 Expérience de …
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