La Maladie

DIFFICILE D’ACCEPTER LA MALADIE : Atteinte d’une polyarthrite rhumatoïde depuis un an et demi, j’ai 27 ans aujourd’hui. Le diagnostic a été posé après deux mois de douleurs. J’ai d’abord eu des anti-inflammatoires étant faible. Puis j’ai eu ma première poussée où quasiment toutes mes articulations ont été touchées : j’ai passé des radios de […]

Les maladies inflammatoires n’ont pas toutes les mêmes caractéristiques biologiques, certaines ont une composante auto-immune et d’autres une composante auto-inflammatoire, certaines sont monogéniques et d’autres polygéniques. Le Professeur Bernard COMBE, rhumatologue au département de rhumatologie à l’hôpital Lapeyronie, à Montpellier, nous permet d’y voir plus clair et de comprendre ce qui les différencie. LES MALADIES

Le Lupus est rare chez l’homme en fonction des séries. Il semble y avoir chez l’homme plus d’atteintes rénales mais ceci est controversé. Il semble aussi y avoir plus de manifestations neurologiques, de manifestations thrombotiques, cardiovasculaires, de sérite, d’arthrite, d’hépatomégalie, d’infections… mais ceci est trés variable d’une série à l’autre. Tan et coll. rapportent les données d’une

Menée sur 140 personnes dont 62 atteintes de le Lupus érythémateux systémique suivies à Marseille, l’étude LU-PUCE visait à déterminer de nouveaux tests biologiques (ou biomarqueurs) afin d’améliorer le suivi de cette maladie auto-immune, rare et complexe. Les résultats des travaux menés durant 2 ans apportent une meilleure compréhension de cette pathologie et laissent entrevoir

Le syndrome de Sharp ou connectivite mixte est l’association chez un patient de symptômes identiques à au moins deux connectivites. Pour rappel, le groupe des connectivites rassemble des maladies auto-immunes qui ont en commun une atteinte diffuse, inflammatoire, chronique des fibres de collagènes du tissu conjonctif. La connectivite mixte a été décrite pour la première

La Maladie de Horton, appelée aussi artérite temporale ou artérite à cellules géantes est une maladie inflammatoire de la paroi des grosses artères, les vaisseaux sanguins qui transportent le sang riche en oxygène à partir du cœur vers le reste du corps. Elle affecte en particulier les artères qui irriguent la tête et le cou.

LE LUPUS : Le lupus érythémateux disséminé est une maladie systémique liée à la production d’auto-anticorps, dont la sévérité est extrêmement variable, allant de la forme cutanée prédominante aux complications viscérales graves, rénales, cardiovasculaires, pulmonaires ou neurologiques. IL EXISTE DES TRAITEMENTS COMMUNS A TOUS LES RIC? QUELS SONT LES TRAITEMENTS PLUS SPECIFIQUES DU LUPUS ?

L ETUDE LUPSENIC : Information aux patients Dans le bulletin n° 101/102 du premier et deuxième trimestre 2013, nous vous présentions l’essai clinique LUPSENIC coordonné par le Service de Médecine Interne du CHU de Nantes. Cet essai, propose, aux patients atteints de lupus systémique, un traitement, le trioxyde d arsenic (ATO), déjà utilisé depuis plus

En Norvège, la prévalence du lupus est de l’ordre de 91 à 102,5 pour 100 000 femmes. En général, le lupus évolue avec des phases d’accalmie et de poussées. Plusieurs données publiées laissent à penser qu’environ 50% des femmes lupiques ont tendance à faire une poussée durant leur grossesse ou en période post-partum, particulièrement au

Le Lupus Systémique (LS) ou Lupus Erythémateux Disséminé (LED) est une maladie auto-immune chronique. Il résulte d’un dérèglement du système immunitaire responsable de la formation d’anticorps dirigés contre notre organisme, alors que leur rôle habituel est de le protéger contre des agressions extérieures comme les virus ou les bactéries. Les causes de ce dérèglement sont