Les Français boudent les vaccins. Peur de la piqûre ? C’est plutôt leur composition et leurs effets secondaires présumés qui inquiètent. Alors qu’il y a dix ans la vaccination faisait presque l’unanimité, près de 40 % de la population s’en est détournée ces dernières années. A l’heure de mettre ses vaccins à jour, lors de […]
Le vaccin contre la grippe est particulier. En effet, le virus change en permanence pour contourner notre système immunitaire. En cause, des mutations de protéines de surface du virus, les hémagglutinines (H) et les neuraminidases (N). Ce sont elles qui donnent leur nom aux différentes souches virales : H1N1, H3N2, H5N1…..Ces mutations sont surveillées étroitement
Le programme d’Education Thérapeutique se pérennise en offrant toujours 6 séances d’apprentissage par mois. De plus, « les Samedis d’Education » ont été instaurés, en une journée les équipes animent les 6 séances du programme, en parallèle 2 par 2, ce qui permet aux patients d’assister au plus à trois séances dans la même journée. Outre l’avantage
Une année d’Education Thérapeutique au Centre de Référence du Lupus Lire la suite »
L’Education Thérapeutique L’Education Thérapeutique du Patient (ETP), selon l’Organisation Mondiale de la Santé, vise à aider les patients à acquérir des compétences spécifiques, dans le but notamment d’améliorer leur qualité de vie. Elle trouve tout son sens dans les maladies chroniques, où l’on considère qu’elle est un processus continu et intégré aux soins. Il s’agit
L’Education Thérapeutique du Patient (ETP)en partenariat avec le Centre National de Référence du Lupus, à savoir l’Hôpital de la Pitié Salpêtrière à Paris, est un projet pilote national, agréé par le ministère de la Santé, il vise à aider les patients à gérer au mieux leur vie avec une maladie chronique. Elle est un processus
L’Association Française du Lupus a le plaisir d’informer à chacun de ses membres : Qu’elle a obtenu l’Agrément National délivré par le Ministère de la Santé, ce qui lui permettra par l’intermédiaire des membres désignés par le Conseil d’Administration de siéger dans les instances hospitalières et de Santé Publique ou autres instances. Date de l’Arrêté, le
Un bulletin trimestriel: Des informations et des bilans sur les recherches en cours, de multiples articles médicaux sur tous les aspects des pathologies, sur les traitements, des articles sur les prestations sociales, des informations sur l’alimentation, l’hygiène de vie, des témoignages, la vie de l’association… Des plaquettes informatives: Toute une série de documentation claire, définissant
-L’AFL+ favorise les échanges d’expériences entre malades en leur apportant un soutien moral sur un plan régional, national et international. – L’AFL+ sensibilise les familles sur les problèmes que rencontrent les malades dans l’environnement quotidien. – L’AFL+ crée des passerelles entre les adhérents et le corps médical et paramédical. – L’AFL+ soutient la recherche sur
L’AFL+ (Association Française du Lupus et autres maladies auto-immunes), créée en 1984 est une association à but non lucratif. Agréée par le Ministère de la Santé en 2008, renouvelé en 2013 mais aussi Reconnue Mission d’Utilité Publique Elle s’ouvre en 1991, à d’autres maladies auto-immunes (dermatomyosite, syndrome de Sharp …) avec pour objectif d’apporter son
Les belles histoires débutent toujours par « il était une fois… ». L’histoire du Lupus ne déroge pas à cette tradition ! Quand j’étais jeune interne en médecine, j’ai tout de suite été fasciné par cette maladie si bizarre au nom énigmatique. Cette fascination m’a été transmise par Maxime Seligman, père de l’immunologie clinique française quand j’ai eu la
Si le Lupus m’était conté….il était une fois… Lire la suite »
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