L’Education Thérapeutique du Patient (ETP)en partenariat avec le Centre National de Référence du Lupus, à savoir l’Hôpital de la Pitié Salpêtrière à Paris, est un projet pilote national, agréé par le ministère de la Santé, il vise à aider les patients à gérer au mieux leur vie avec une maladie chronique. Elle est un processus

L’Association Française du Lupus a le plaisir d’informer à chacun de ses membres : Qu’elle a obtenu l’Agrément National délivré par le Ministère de la Santé, ce qui lui permettra par l’intermédiaire des membres désignés par le Conseil d’Administration de siéger dans les instances hospitalières et de Santé Publique ou autres instances. Date de l’Arrêté, le

Un bulletin trimestriel: Des informations et des bilans sur les recherches en cours, de multiples articles médicaux sur tous les aspects des pathologies, sur les traitements, des articles sur les prestations sociales, des informations sur l’alimentation, l’hygiène de vie, des témoignages, la vie de l’association… Des plaquettes informatives: Toute une série de documentation claire, définissant

-L’AFL+ favorise les échanges d’expériences entre malades en leur apportant un soutien moral sur un plan régional, national et international. – L’AFL+ sensibilise les familles sur les problèmes que rencontrent les malades dans l’environnement quotidien. – L’AFL+ crée des passerelles entre les adhérents et le corps médical et paramédical. – L’AFL+ soutient la recherche sur

L’AFL+ (Association Française du Lupus et autres maladies auto-immunes), créée en 1984 est une association à but non lucratif. Agréée par le Ministère de la Santé en 2008, renouvelé en 2013 mais aussi Reconnue Mission d’Utilité Publique Elle s’ouvre en 1991, à d’autres maladies auto-immunes (dermatomyosite, syndrome de Sharp …) avec pour objectif d’apporter son