Chères patientes, chers patients, À l’occasion de la Journée Mondiale du Lupus, le service de Médecine Interne et d’Immunologie Clinique en partenariat avec le centre de référence maladies rares (CeRAINOM) organisent une réunion d’informations et d’échanges le 17 mai 2024 de 14h à 16h. Ci joint le programme détaillé de cet évènement ainsi que le […]
AITIO, plateforme dédiée à l’accompagnement des patients atteints de lupus, invite à prendre part à une aventure exceptionnelle aux côtés de Carla. En associant un réseau social modéré, la possibilité de se fixer des objectifs personnels et communs, et le suivi de l’activité de son lupus, AITIO offre un espace unique pour soutenir les patients
🚴♀️ AITIO soutien la Lutte contre le Lupus avec Carla – La_Carlotte 🚴♀️ Lire la suite »
Retrouvez l’enquête EPICURE. Poster présenté par le Dr Marc Scherlinger du Centre de Référence de Strasbourg lors du Congrès de l’Eular qui s’est tenu du 01er au 04 Juin dernier . L’AFL + remercie Marc pour sa brillante participation depuis Boston .Nous attendons son retour en France courant novembre .En attendant Naimah Zein et moi
Présentation Enquête EPICURE par le Dr Marc Scherlinger Lire la suite »
Chers adhérents, chers amis,Etant Docteure en Biologie Moléculaire et Cellulaire, diplômée de l’université de Strasbourg en décembre 2018, j’ai réalisé mes travaux de recherche à l’Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) sous la direction de Pr. Pierre Chambon. Ce GRAND Homme est l’un des chercheurs français de très grande Renommée mondiale
L’Education Thérapeutique du Patient (ETP)en partenariat avec le Centre National de Référence du Lupus, à savoir l’Hôpital de la Pitié Salpêtrière à Paris, est un projet pilote national, agréé par le ministère de la Santé, il vise à aider les patients à gérer au mieux leur vie avec une maladie chronique. Elle est un processus
L’Association Française du Lupus a le plaisir d’informer à chacun de ses membres : Qu’elle a obtenu l’Agrément National délivré par le Ministère de la Santé, ce qui lui permettra par l’intermédiaire des membres désignés par le Conseil d’Administration de siéger dans les instances hospitalières et de Santé Publique ou autres instances. Date de l’Arrêté, le
Un bulletin trimestriel: Des informations et des bilans sur les recherches en cours, de multiples articles médicaux sur tous les aspects des pathologies, sur les traitements, des articles sur les prestations sociales, des informations sur l’alimentation, l’hygiène de vie, des témoignages, la vie de l’association… Des plaquettes informatives: Toute une série de documentation claire, définissant
-L’AFL+ favorise les échanges d’expériences entre malades en leur apportant un soutien moral sur un plan régional, national et international. – L’AFL+ sensibilise les familles sur les problèmes que rencontrent les malades dans l’environnement quotidien. – L’AFL+ crée des passerelles entre les adhérents et le corps médical et paramédical. – L’AFL+ soutient la recherche sur
L’AFL+ (Association Française du Lupus et autres maladies auto-immunes), créée en 1984 est une association à but non lucratif. Agréée par le Ministère de la Santé en 2008, renouvelé en 2013 mais aussi Reconnue Mission d’Utilité Publique Elle s’ouvre en 1991, à d’autres maladies auto-immunes (dermatomyosite, syndrome de Sharp …) avec pour objectif d’apporter son
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